人一旦患有奥姆斯特徳综合征,那么这病将会对患者的生活造成极大的打击,这不仅是表现在肉体上所承受的痛苦,并且还遭到无数人的排斥与嘲笑。根据外国媒体报道,印度三姐妹就患上了这样的先天性皮肤病,3姐妹脚掌像树皮,外形令人看着就感到害怕。目前,三姐妹已经接受手术移除肿瘤,恢复良好。
3姐妹脚掌像树皮
人一旦患有奥姆斯特徳综合征,那么这病将会对患者的生活造成极大的打击,这不仅是表现在肉体上所承受的痛苦,并且还遭到无数人的排斥与嘲笑。根据外国媒体报道,印度三姐妹就患上了这样的先天性皮肤病,3姐妹脚掌像树皮,外形令人看着就感到害怕。目前,三姐妹已经接受手术移除肿瘤,恢复良好。
从媒体提供的图片可以看到,这三姐妹的脚底长了一些极其坚硬的东西,颜色较为深色,普通人不了解这种治病,还以为她们是怪物的!而她们的生活也因此遭到了非常大的影响,不仅无法享受走路给她们带来的快感,甚至还要遭受无数人异样的眼光。
据报道,患病的三姐妹中,姐姐仅有12岁,还有一对8岁的双胞胎妹妹。刚出生时,她们的双脚看上去并无异常。但到一周岁左右时,她们的脚底逐渐变厚,并伴有肿块增生。脚掌一旦落地,便会传来刺骨的疼痛,因此三姐妹无法正常行走,她们的父母也饱受痛苦。在采访中,父亲阿比曼纽塞蒂说道:“我的女儿们无法像正常人一样生活。没人敢靠近她们,我们的邻居都不愿意和她们分享道具和餐盘,害怕被传染。这种疾病完全毁了我们的生活。”
3姐妹脚掌像树皮
过去十年间,三姐妹的父母一直在寻医问诊,但由于该病非常罕见,全球仅有73例,许多医生都表示无力医治。“头一年,我们试过顺势疗法,但是毫无效果。后两年,我们又用过一些传统药物,但也没有丝毫改善。”塞蒂说道,“治疗费又非常高昂,我们根本无力负担。”
而在6月,三姐妹终于看到了一线希望——当地的一家公立医院同意免费为三姐妹进行手术治疗。医院整容外科的助理教授纳亚克博士对三姐妹进行了为期五天的细致诊察,才最终敲定手术治疗方案。纳亚克博士在采访中说道:“当时,姐姐的病情已经十分严重,脚掌硬皮增生10英寸(约25厘米),如果情况继续恶化,她将面临截肢的风险。我从未见过这类病例,我们也针对这种病例制定了全新的治疗方案。”
据悉,手术成功移除了三姐妹脚掌的肿瘤,术后一个月,三姐妹终于踏出了独立行走的第一步。“双胞胎妹妹们已经能够自信行走,姐姐走路时仍有痛感,但是也会日渐好转。”纳亚克博士说道。她们的父母也对此欣喜万分。“看到她们能够站起来,自己独立走路,我真的是太高兴了。”父亲塞蒂说道,“我希望有朝一日,能够送她们去上学。”
目前三姐妹仍在留院观察。纳亚克博士表示,如果皮肤感染复发,三姐妹还需再次接受手术治疗。
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